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（SAGE）也保证该疫苗对英国毒株有效。美国授权 18 岁以上人群接种杨森疫苗 经过 机构 2021年3月1日 10:20 美国药物管理局 (FDA) 已发布紧急使用授权 (EUA)，向 18 岁以上人群分发杨森开发的 Covid-19 疫苗。 他说：“这种疫苗的授权扩大了疫苗的可用性，这是针对 Covid-19 的最佳医疗预防方法，可以帮助我们抗击这一流行病，该流行病已在美国夺去了超过 50 万人的生命。” FDA 代理专员珍妮特·伍德科克。 此次授权是在核实杨森疫苗符合颁发 EUA 的法律标准，并且有“明确”证据表明它可以预防冠状病毒感染后进行的。此外，它提供的好处超过了已知的风险。 通过塔博拉 赞助商链接 你可能喜欢 未售出的预制小屋几乎白卖！（一探究竟） 未售出的预制小屋 感谢您的观看 杨森COVID-19疫苗是使用一种称为 26 型腺病毒 (Ad26) 的特定病毒来制造的，该病毒可传递部分 DNA 或遗传物质，用于产生 SARS-CoV 独特的“刺突”蛋白。
病毒。2. 虽然腺病毒是一组相对常见的病毒，但可引起感冒症状和结膜炎的Ad26已针对疫苗进行了改造，使其无法在人体内复制并引起疾病。 人接种这种疫苗后，身体可以暂时产生刺突蛋白，这种蛋白不会引起疾病，但会导致免疫系统学会自我防御，产生针对 SARS-CoV-2 的免疫反应。 他详细介绍道：“经过对数据的彻底分析，FDA 科学家和医生确定该疫苗 符合 FDA对紧急使用疫苗授权的适当安全性和有效性的预期。”FDA 生物制品评估中心主任研究，彼得·马克斯。 杨森疫苗以单剂形式施用。支持 EUA 的安全性数据包括对 43,783 名参 手机号码列表 与者进行的分析，该研究参加了一项在南非、南美国家、墨西哥和美国进行的随机安慰剂对照研究。 在参与者中，21,895 人接种了疫苗，21,888 人接受了生理盐水安慰剂，所有参与者在接种疫苗后平均接受了八周的随访。最常见的副作用是注射部位疼痛、头痛、疲劳、肌肉酸痛和恶心。大多数副作用的强度为轻度至中度，并持续 1 至 2 天。
作为授权的一部分，FDA 指出，杨森和疫苗接种提供者必须向疫苗不良事件报告系统 (VAERS) 报告严重不良事件、多系统炎症病例和导致住院或死亡的 COVID-19 病例。 总体而言，在接种疫苗后至少 14 天，该疫苗在预防中度至重度/危重 COVID-19 方面的有效性约为67%，在预防 COVID-19 方面的有效性为 66%。 19 在接种疫苗后 28 天，中度至重度/危重的预防效果。 此外，该疫苗在接种疫苗后 14 天时预防严重/危重 COVID-19 发作的有效率约为 77%，在 28 天后预防严重/危重症 COVID-19 的有效率为 85%。目前，FDA 报告称，没有数据可以确定该疫苗能提供多长时间的保护，也没有证据表明该疫苗可以防止 SARS-CoV-2 人际传播。胆固醇高时应该吃这些食物 经过 恩卡尼·奥尔蒂斯 2021 年 2 月 28 日 05:57 高胆固醇最终可能成为一个长期问题。幸运的是，我们有一些食物可以帮助我们对抗它，阻止它，让我们的身体呼吸，感觉更好，给我们力量，甚至好心情。